02.05.2022 14:17
ZYNERBA PHARMACEUTICALS ПРЕДСТАВЛЯЕТ ДАННЫЕ О БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ZYGEL У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С FXS В продолжающемся исследовании безопасности и эффективности Zygel у детей и подростков с FXS Zygel хорошо переносился при длительном применении с экспозицией до 38 месяцев. Данные об эффективности были оценены через 15 месяцев лечения, продемонстрировав значительное улучшение социального избегания; при этом наибольшее улучшение наблюдалось у пациентов с полным метилированием их гена FMR1. Данные нашего долгосрочного открытого исследования у пациентов с синдромом Fragile X продолжают демонстрировать, что Zygel обладает потенциалом для значительного улучшения поведенческих симптомов у наиболее пострадавших людей в этой уязвимой популяции детей и подростков, - сказал Армандо Анидо, председатель и главный исполнительный директор Zynerba. Мы полны решимости донести эту многообещающую терапию до пациентов и их семей в сообществе Fragile X. ZYNE
15.11.2021 18:21
РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ПАРТИИ ПРЕДСТАВИТ ЗАКОНОПРОЕКТ О ЛЕГАЛИЗАЦИИ КАННАБИСА - INSIDER ZYNE
13.09.2021 14:20
ZYNERBA ZYNE ИНИЦИИРУЕТ ПОВТОРНОЕ ИСПЫТАНИЕ 3-Й ФАЗЫ ZYGEL ZYNE Zynerba Pharmaceuticals объявляет о начале основного, многонационального рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого, многоцентрового исследования эффективности и безопасности фазы 3. Исследование предназначено для оценки эффективности и безопасности препарата Zygel у детей и подростков с синдромом хрупкого Х.
07.09.2021 14:10
ZYNERBA ZYNE ОБЪЯВЛЯЕТ О ПУБЛИКАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ 2-ГО ЭТАПА ОТКРЫТОГО ИССЛЕДОВАНИЯ BELIEVE Сорок восемь пациентов со средним возрастом 10,5 лет были зачислены в BELIEVE и включены в анализ безопасности. У 60 процентов было по крайней мере одно неблагоприятное побочное явление, связанное с лечением, в течение 6,5-месячного испытательного периода, и у 96% из этих АE были легкими или умеренными. В течение периода лечения 10 пациентов сообщили о серьезных нежелательных последствиях. Считалось, что два SAE, возможно, связаны с лечением: эпилептический неконвульсивный статус и инфекция нижних дыхательных путей у отдельных пациентов. Все SAES разрешились, и ни одно из них не привело к изменению исследуемого препарата.
09.08.2021 14:15
ОТЧТ ZYNE - Zynerba Pharmaceuticals Прибыль на акцию: - 0.25/ - 0.24 (ожидания)
11.06.2021 19:36
Zynerba ZYNE представляет данные о Zygel в DEE, ASD Zynerba Pharmaceuticals представила плакат сегодня на 35-м ежегодном собрании Ассоциированных профессиональных обществ сна SLEEP 2021. Плакат под названием Влияние трансдермального геля каннабидиола ZYN002 на сон у детей и подростков с развитием и эпилептическими энцефалопатиями и сопутствующим расстройством аутистического спектра показывает, что в открытом исследовании фазы 2 с пациентами с развитием и эпилептическими энцефалопатиями лечение Зигелем было связано с улучшением сна у детей с клинически значимыми нарушениями сна в исходном состоянии. В открытом исследовании фазы 2 с использованием Зигеля у пациентов с ДЭС в возрасте от 3 до 17 лет или менее наблюдались улучшения в различных аспектах сна в обеих группах. Большинство побочных эффектов, возникающих при лечении, характеризовались как легкие или умеренные.
03.06.2021 17:05
Zynerba Pharmaceuticals ZYNE Объявляет о презентации результатов эффективности и безопасности у детей и подростков с расстройствами Аутистического спектра Трансдермальный гель каннабидиола ZYN002: результаты эффективности и безопасности у детей и подростков с расстройствами аутистического спектра (РАС) и связанными с ними расстройствами показывает, что Zygel может обеспечить важные клинические перспективы по целому спектру конечных точек, включая поведение, снижение приступов и сон. Данные взяты из двух открытых исследований фазы 2 и одного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования, добавленного к стандарту ухода за детьми и подростками. Были оценены три группы пациентов: пациенты с расстройством аутистического спектра (РАС); пациенты с эпилептическими энцефалопатиями развития (DEE) с коморбидным ASD; и пациенты с синдромом хрупкого X (FXS) с коморбидным ASD.
26.05.2021 14:19
Zynerba ZYNE: в качестве номинального ответчика ввела Условие в Производном иске, в котором были объединены два производных иска, поданных деривативно от имени Zynerba в Окружной суд Соединенных Штатов по округу Делавэр против некоторых нынешних и бывших директоров и должностных лиц Компании и против Компании в качестве номинального ответчика. Cтороны договорились о максимальной сумме Гонорара и сумме расходов при условии одобрения судом.
17.09.2020 18:58
Каннабидиол Zynerba ZYNE получил статус орфанного препарата от FDA Согласно сообщению на веб-сайте агентства, каннабидиол Zynerba Pharmaceuticals был признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов как орфанный препарат для лечения синдрома делеции Орфанные препараты (англ. orphan drug) фармацевтические средства, разработанные для лечения редких заболеваний, которые условно называются орфанными (сиротскими) болезнями
