18.10.2023 08:32
Takeda TAK объявила, что фаза 3 исследования ADMIRE-CD II, оценивающего эффективность и безопасность Алофизеля (дарвадстроцел) для лечения сложных перианальных свищей Крона, не достигло основной конечной точки комбинированной ремиссии через 24 недели
03.10.2023 08:17
Takeda TAK добровольно уберет с рынка США препарат от рака легких Exkivity после переговоров с FDA Компания также заявила, что аналогичным образом планирует начать процедуру добровольного отзыва препарата во всем мире, где препарат одобрен, и работает с регулирующими органами в других странах, где он в настоящее время доступен, над следующими шагами.
01.07.2022 17:10
ЛАНАДЕЛУМАБ (ТАКЗАЙРО) TAK TAKEDA ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ПРИСТУПОВ HAE В ПЕРВОМ И ЕДИНСТВЕННОМ ОТКРЫТОМ ИССЛЕДОВАНИИ ФАЗЫ 3 У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 2 ДО 12 ЛЕТ
31.05.2022 13:08
Takeda TAK передаст лицензию на продажу вакцины против COVID Spikevax в Японии компании Moderna MRNA Moderna станет держателем регистрационного удостоверения в Японии и будет нести ответственность за весь импорт, местное регулирование, разработку, обеспечение качества и коммерческую деятельность Spikevax с 1 августа 2022. Takeda продолжит оказывать поддержку в распространении вакцин Moderna против COVID-19 в течение переходного периода
19.04.2022 12:59
TAKEDA PHARMACEUTICAL ПОЛУЧИЛА ОДОБРЕНИЕ ОТ JAPAN MHLW НА NUVAXOVID TAK
19.04.2022 12:58
Takeda TAK объявляет об одобрении вакцины Nuvaxovid против COVID-19 для первичной и бустерной иммунизации в Японии Nuvaxovid Intramuscular Injection, содержащий адъювант Matrix-MTM, является первой вакциной против COVID-19 на основе рекомбинантного белка, одобренной для использования в Японии. Разрешение на первичную и бустерную иммунизацию основано на данных об эффективности и безопасности, полученных в Японии, и международных клинических исследованиях. Takeda производит Nuvaxovid на своем предприятии в Хикари и как можно скорее начнет продавать его в Японии.
22.02.2022 23:08
TAK ПОДПИСАЛ ЕЩЕ ОДИН МНОГОМИЛЛИАРДНЫЙ ПАКТ О ГЕННОЙ ТЕРАПИИ, НА ЭТОТ РАЗ ЗАКЛЮЧИВ СДЕЛКУ BIOBUCKS СТОИМОСТЬЮ 2 МЛРД С МАЛОИЗВЕСТНЫМИ CODE BIOTHERAPEUTICS ПО ЧЕТЫРЕМ ПРОГРАММАМ.
31.01.2022 17:09
FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) ОДОБРИЛО ПРЕПАРАТ VONVENDI (ВОНВЕНДИ) ОТ TAKEDA TAK ДЛЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ VWD
22.12.2021 09:24
FDA рекомендовало Takeda TAK провести дополнительное испытание в отношении TAK-721 (пероральная суспензия будесонида), кандидата от эозинофильного эзофагита Компания заявила, что оценивает ответ FDA и определяет дальнейшие действия. Будесонид в настоящее время продается как ингалятор от астмы Pulmicort и используется не по назначению при эозинофильном эзофагите.
17.12.2021 19:24
TAKEDA TAK ПОЛУЧАЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ CHMP ДЛЯ VEDOLIZUMAB IV Компания Takeda Pharmaceutical Company Limited объявила сегодня, что комитет Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрить внутривенное введение ведолизумаба для лечения взрослых пациентов с хроническим поухитом средней и тяжелой степени активности, которые перенесли проктоколэктомию и анастомоз подвздошно-анального анастомоза по язвенного колита и получили недостаточный ответ на антибиотикотерапию.
24.11.2021 00:53
FDA ОДОБРЯЕТ LIVTENCITY ОТ TAKEDA TAK ДЛЯ ЦМВ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ.
25.10.2021 22:22
УСТАНОВЛЕНА ДАТА PDUFA FDA ДЛЯ TAKEDA PHARMACEUTICAL TAK NIBICERTUBUB (TAK-788) - 26 ОКТЯБРЯ
08.10.2021 08:15
TAKEDA PHARMACEUTICAL TAK: FDA РЕКОМЕНДУЕТ MARIBAVIR ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ CMV Компания объявила, что Консультативный комитет по противомикробным препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США единогласно проголосовал за то, чтобы рекомендовать использование maribavir для лечения рефрактерной цитомегаловирусной инфекции и заболеваний с генотипической устойчивостью к ганцикловиру, валганцикловиру, фоскарнету или цидофовиру у реципиентов трансплантата.
06.10.2021 19:34
TAKEDA TAK ПРЕКРАЩАЕТ ОБА ИССЛЕДОВАНИЯ ФАЗЫ 2 TAK-994 ИЗ-ЗА БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА
16.09.2021 07:15
Takeda Pharmaceutical TAK объявила об одобрении EXKIVITY от FDA Компания объявила, что FDA одобрило EXKIVITY для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с инсерционными мутациями экзона 20 рецептора эпидермального фактора роста. EXKIVITY, которому был предоставлен приоритетный обзор и получивший от FDA обозначение прорывной терапии, является первым и единственным одобренным пероральным препаратом, специально разработанным для нацеливания на мутации вставки EGFR Exon20. Дальнейшее одобрение этого показания может зависеть от клинической картины после подтверждения и описания пользы в исследовании.
15.09.2021 23:49
TAKEDA PHARMACEUTICAL TAK РАСТЕТ ПОЧТИ НА 5% ПОСЛЕ ОДОБРЕНИЯ ОТ FDA
15.09.2021 23:44
TAKEDA PHARMACEUTICAL TAK ОБЪЯВЛЯЕТ ОБ ОДОБРЕНИИ FDA ПРЕПАРАТА EXKIVITY ОТ РАКА ЛЕГКИХ
28.07.2021 15:17
FDA ПРЕДОСТАВЛЯЕТ НАЗНАЧЕНИЕ ПРОРЫВНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ИССЛЕДУЕМОГО СОЕДИНЕНИЯ TAKEDA TAK, TAK-994, ПЕРОРАЛЬНОГО АГОНИСТА ОРЕКСИНА В КЛИНИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ ДЛЯ НАРКОЛЕПСИИ 1 ТИПА.
11.05.2021 16:23
Takeda TAK может удвоить импорт Moderna MRNA, чтобы ускорить вакцинацию в Японии, сообщает Reuters
19.04.2021 16:01
TAK Takeda Pharmaceuticals рейтинг понижен до нейтрального с лучше рынка в JPMorgan
