04.10.2023 09:02
REGENXBIO RGNX представила промежуточные клинические данные фазы I/II исследования AFFINITY DUCHENNE RGX-202 RGX-202, потенциальный AAV-терапевтический препарат для одноразового применения для лечения болезни Дюшенна, по-прежнему хорошо переносится тремя пациентами, начиная с уровня дозы 1 (1x10 14 GC/кг ) Первоначальные данные биомаркеров у двух пациентов, прошедших трехмесячное обследование, демонстрируют выраженную экспрессию микродистрофина с локализацией на мембране мышечных клеток. У пациента 4,4 лет уровень экспрессии составил 38,8% от контроля.
11.07.2023 15:20
REGENXBIO RGNX объявляет промежуточные результаты программ Retinal и Duchenne на виртуальном дне инвестора Промежуточные результаты испытаний фазы II AAVIATE и ALTITUDE для когорт 3 уровня дозы с краткосрочным профилактическим курсом стероидных глазных капель привели к нулю случаев внутриглазного воспаления. Первоначальные результаты по безопасности, полученные в когорте 1 исследования AFFINITY DUCHENNE, подтверждают хорошую переносимость на сегодняшний день Рассчитывает подать IND в FDA в первой половине 2025
06.01.2022 15:06
REGENXBIO RGNX ОБЪЯВЛЯЕТ О РАЗРЕШЕНИИ FDA НА IND ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПЫТАНИЯ RGX-202, НОВОГО КАНДИДАТА НА ГЕННУЮ ТЕРАПИЮ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА
08.11.2021 20:37
ПРЕПАРАТ REGENXBIO RGNX ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА ПОЛУЧИЛ СТАТУС ПРЕПАРАТА ДЛЯ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
09.08.2021 23:28
ОТЧТ RGNX - REGENXBIO Inc. Прибыль на акцию: -1.36 / -0.99 (ожидания) Выручка: 22.04M / 21.17M (ожидания)
14.05.2021 14:17
REGENXBIO RGNX СООБЩАЕТ О ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ДАННЫХ I/II ФАЗЫ ИСПЫТАНИЙ RGX-12