Regeneron Pharmaceuticals

Regeneron сообщает EPS за второй квартал 12,89, консенсус 8,43, выручка 3,68 млрд, консенсус 3,28 млрд YouTube VK Видео Чат-- Narrows FY25 non-GAAP R&D view to 5.100B-5.200B from 5.000B-5.200B-- Narrows FY25 Capital expenditures view to 880M-950M from 850M-950M.Для обсуждения переходи в чат t.me/USstocksnews_chat

Regeneron сообщает EPS в четвертом квартале 12,07, консенсус 11,19, выручка 3,79 млрд, консенсус 3,75 млрд YouTube Чат Финансовая и коммерческая устойчивость Regeneron позволяет продолжать инвестировать в портфель НИОКР, одновременно возвращая капитал акционерам через недавно инициированную программу дивидендов и обратного выкупа акций, сказал генеральный директор Леонард Шлейфер. В 2025 году мы продолжим концентрироваться на четырех препаратах-блокбастерах, поскольку продвигаем 40 исследуемых кандидатов, охватывающих десятки состояний заболеваний с обширным рыночным потенциалом. Капитальные затраты Regeneron в 2025 году составят 850975 млн, расходы на НИОКР 5,005,20 млрд. Для обсуждения переходи в чат t.me/USstocksnews_chat

Regeneron: Piper Sandler повысил целевую цену до 1242 и сохранил рейтинг Лучше рынка Новые отзывы по дерматологическому исследованию показывают, что в то время как Dupixent от Regeneron остается доминирующей терапией первой линии атопического дерматита, Немолизумаб от Galderma может представлять большую угрозу, чем предполагалось, особенно для пациентов с сильным зудом. С учетом множества данных о средней и поздней стадии многочисленных новых механизмов, ожидаемых в следующих кварталах, рынок атопического дерматита готов стать все более переполненным.

Regeneron сообщает EPS за второй квартал 11,56, консенсус 10,61, выручка 3,55 млрд, консенсус 3,38 млрд Выручка выросла на 12% за счет заметного роста EYLEA HD, Dupixent и Libtayo, сказал Леонард С. Шлейфер, исполнительный директор. Dupixent получил свое первое одобрение регулятора для ХОБЛ от Европейской комиссии, и ожидается, что действие FDA будет принято в третьем квартале, что предоставит возможность помочь еще большему количеству пациентов по всему миру. Мы были рады продвинуть несколько многообещающих программ на ранней стадии, включая различные комбинации антител и GLP-1 для лечения ожирения и нашу генную терапию DB-OTO для лечения генетической потери слуха.

Regeneron: RBC Capital повысил целевую цену до 1200 и сохранил рейтинг Лучше рынка Благодаря детальным исследованиям Dupixent BOREAS и NOTUS фазы 3, а также недавним положительным данным исследования фазы 2 ХОБЛ Amgen / AstraZeneca Tezspire, проведенный компанией глубокий анализ, сравнивающий исследования и соответствующие исходные характеристики, показывает, что в столь же тяжелой популяции как показали исследования Amgen/AstraZeneca, Dupixent показал бы лучшие результаты и выглядел бы более сопоставимым с Tezspire. Аналитик корректирует оценку Dupixent COPD до 5,5 млрд, одновременно повышая целевую цену на Regeneron.

ОТЧЕТ Regeneron REGN EPS (прибыль на акцию) = 11.59 (прогноз 10.82) Revenue (выручка) = 3.36B (прогноз 3.22B) +14.3% Y/Y Чистые продажи продукции EYLEA в США снизились г/г Доход от сотрудничества с Sanofi увеличился г/г ETR без учета GAAP составил 11,9% по сравнению с 12,1% г/г Прогноз на 2023 год: эффективная ставка налога без учета GAAP в размере 1011%; НИОКР без учета GAAP 3,8753,925 миллиарда Полный Отчет:

Regeneron Pharmaceutical REGN объявила о ключевых вторичных конечных точках для исследования ингибитора PD-1 Libtayo (цемиплимаб) в качестве неоадъювантной монотерапии при резектабельном плоскоклеточном раке кожи IIIV стадий 89% бессобытийная выживаемость в течение одного года среди пациентов с резектабельным CSCC IIIV стадий, которые получали Либтайо до операции в исследовании фазы 2 Отсутствие рецидива заболевания среди 51% пациентов, у которых при первичном анализе наблюдался полный патологический ответ.

Regeneron Pharmaceutical REGN и Sanofi SNY объявили, что положительные результаты исследования фазы 3 по оценке экспериментального применения препарата Dupixent (дупилумаб) показали стабильную эффективность и безопасность на срок до одного года у детей в возрасте от 1 до 11 лет с эозинофильным эзофагитом

Regeneron Pharmaceuticals REGN заявила, что на ее предстоящий отчет за 3 квартал негативно повлияют траты на незавершенные исследования и разработки в размере 100млн Эти расходы связаны с промежуточным платежом в рамках первой фазы программы ALN-APP для лечения болезни Альцгеймера с ранним началом в сотрудничестве с Alnylam Pharmaceuticals ALNY Ожидается, что сбор отрицательно повлияет на разводненную прибыль на акцию по GAAP и не по GAAP примерно на 0,78 доллара.

Regeneron REGN купит Decibel Therapeutics по 4.00 за акцию дополнительное право на условную стоимость (CVR) получения до 3,50 за акцию после достижения определенных этапов клинической разработки и нормативных требований для ведущего кандидата Decibel, DB-OTO, в течение определенных периодов времени. Приобретение основано на существующем сотрудничестве между Decibel и Regeneron, ускорит и дополнит ресурсы программ ключевой генной терапии для потери слуха. Ведущий экспериментальный препарат генной терапии Decibel DB-OTO, предназначенный для обеспечения слуха людей с потерей слуха, связанной с отоферлином, проходит первое клиническое испытание.

ОТЧЕТ Regeneron REGN EPS (прибыль на акцию) = 10.24 (прогноз 9.85) Revenue (выручка) = 3.16B (прогноз 3.03B) +10.5% Y/Y Глобальные чистые продажи Dupixent (по данным Sanofi) выросли на 33% г/г до 2,79 млрд Глобальные чистые продажи EYLEA в США составили 1,50 миллиарда Полный Отчет:

FDA отказалось одобрить высокодозированную версию популярного препарата Eylea от Regeneron REGN для лечения заболеваний глаз Компания добивалась одобрения 8-миллиграммовой дозы Eylea для пациентов с влажной возрастной дегенерацией желтого пятна основной причиной слепоты среди пожилых людей и двумя другими глазными заболеваниями, которые часто встречаются у людей с диабетом. Regeneron заявила, что отказ был вызван исключительно продолжающейся оценкой результатов проверки на стороннем наполнителе.