04.02.2022 16:01
Фармацевтическая Компания Dr. Reddys RDY Приобретет Немецкую Фирму По Производству Медицинского Каннабиса Nimbus Health GmbH
04.01.2022 15:57
Dr Reddys выпустит дженерик-аналог таблетки Merck против COVID-19 по цене около 50 центов за таблетку
10.12.2021 21:46
DR REDDYS LABORATORIES LTD RDY ПОЛУЧИЛА ОДОБРЕНИЕ ОТ FDA НА ANDA 207577
09.12.2021 13:39
DR. REDDYS RDY И PRESTIGE BIOPHARMA ЗАКЛЮЧАЮТ СДЕЛКУ НА ПОСТАВКУ БИОАНАЛОГА TRASTUZUMAB Компании заключили обязательное соглашение об эксклюзивном партнерстве для поставки и коммерциализации предлагаемого Prestige Biopharma биоаналога трастузумаба в некоторых странах Латинской Америки и Юго-Восточной Азии. Лицензионное соглашение предоставляет Reddys исключительные права на коммерциализацию предлагаемого биоаналога в некоторых странах Латинской Америки и Юго-Восточной Азии. В рамках этого партнерства Prestige BioPharma будет отвечать за устойчивые коммерческие поставки HD201 со своих производственных мощностей в Осонге, Южная Корея, в то время как Dr. Reddys будет отвечать за местную регистрацию, маркетинг и продажи на лицензированных территориях.
09.12.2021 13:26
DR. REDDYS RDY ЗАПУСКАЕТ ТАБЛЕТКИ VALSARTAN НА РЫНКЕ США :пале Компания объявил о запуске Valsartan, USP, терапевтической эквивалентной универсальной версии таблеток Diovan, одобренной FDA.
14.11.2021 13:41
ФАВИПИРАВИР ПОКАЗАЛ НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ЛЕЧЕНИИ COVID-19 В ХОДЕ ИСПЫТАНИЙ Препарат в форме таблеток Avigan компании Fujifilm Holdings не смог доказать эффективность при лечении COVID-19 в ходе третьей фазы испытаний. В основе препарата действующее вещество, известное как фавипиравир. Об этом сообщается на сайте проводившей исследования компании. Клинические испытания проводила Appili Therapeutics в США, Мексике и Бразилии среди 1231 пациента с симптомами COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Пероральный противовирусный препарат Avigan не достиг статистической значимости по основному критерию оценки времени до устойчивого клинического выздоровления. Испытания препарата в Японии также показали низкую эффективность в июле 2020 года. В России фавипиравир входит в список лекарств, которые Минздрав РФ рекомендует применять для лечения COVID-19. Первый российский внутривенный препарат для лечения коронавируса Арепливир на основе фавипиравира компании Промомед зарегистрирован 13 ноября и до конца 2021 года поступит в стационары RDY
29.10.2021 16:04
DR. REDDY ЗАПУСКАЕТ ИНЪЕКЦИЮ EPHEDRINE SULFATEВ США RDY
19.10.2021 12:30
DR. REDDYS RDY ПОЛУЧАЕТ ОДОБРЕНИЕ FDA НА КАПСУЛЫ LENALIDOMIDE ANDA Компания объявила об окончательном одобрении своего нового лекарственного средства - ANDA - для капсул Lenalidomide в дозах 2,5 мг и 20 мг, а также о предварительном одобрении 5 мг, 10 мг, 15 мг и 25 мг, терапевтической эквивалентной универсальной версии капсул Revlimid, от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. С этим одобрением Dr. Reddys имеет право на 180 дней эксклюзивности дженериков для капсул Леналидомида, 2,5 мг и 20 мг.
15.10.2021 20:47
DR. REDDYS RDY ОБЪЯВЛЯЕТ О ЗАПУСКЕ КАРМУСТИНА НА РЫНКЕ США Dr. Reddys Laboratories объявили о запуске Кармустина, дженериковой версии BICNU, одобренной FDA США. По данным IQVIA Health, за последние двенадцать месяцев продажи BiCNU в США составили около 19,4 млн.
04.08.2021 17:40
DR. REDDYS ПРОДАСТ ПРАВА НА ELYXYB В США И КАНАДЕ КОМПАНИИ BIODELIVERY SCIENCES Dr. Reddys Laboratories RDY объявили, что они заключили окончательное соглашение о покупке активов, в соответствии с которым Dr. Reddys продаст свои права на территории США и Канады на Elyxyb 25 мг/мл компании BioDelivery Sciences International BDSI. Согласно условиям соглашения, Dr. Reddys получит 6 миллионов долларов авансом при закрытии, а затем 9 миллионов долларов через год после закрытия. Кроме того, Dr. Reddys имеет право получать вехи на основе событий, продаж и ежеквартальные выплаты. Elyxyb, ранее известный как DFN-15, показан для острого лечения мигрени с аурой или без нее у взрослых. Закрытие сделки зависит от удовлетворительного выполнения обычных условий закрытия, включая применимый период ожидания в соответствии с Законом Харта-Скотта-Родино об улучшении антимонопольного законодательства 1976 года с внесенными в него поправками.
03.08.2021 15:40
Dr. Reddys повторно запускает в США безрецептурные таблетки натрия напроксена. Dr. Reddys Announces the Re-Launch of Over-the-Counter Naproxen Sodium Tablets USP, 220 mg, Store-Brand Equivalent of Aleve in the U.S. Market
31.05.2021 16:14
Dr. Reddys RDY ведет переговоры о поставке разовой вакцины Спутник Лайт в Индию
07.04.2021 11:58
DR. REDDYS LABORATORIES RDY ОБЪЯВЛЯЕТ О ЗАПУСКЕ НА АМЕРИКАНСКОМ РЫНКЕ ДЖЕНЕРИЧЕСКОЙ ВЕРСИИ ПОРОШКА САПРОПТЕРИНА ДИГИДРОХЛОРИДА (SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE) ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО РАСТВОРА, 100 МГ
17.03.2021 15:04
DR. REDDYS LABORATORIES RDY ЗАВЕРШИЛА ТРЕТЬЮ ФАЗУ ИСПЫТАНИЙ РОССИЙСКОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСА СПУТНИК V. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ БУДУТ ОБЪЯВЛЕНЫ В НАЧАЛЕ АПРЕЛЯ AFKS
27.01.2021 13:09
DR. REDDYS ПРЕКРАЩАЕТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ AVIGAN В КУВЕЙТЕ Dr. Reddys RDY и Global Response Aid FZCO, или GRA, объявили о прекращении экспериментального исследования Avigan в Кувейте и ориентированного на пациентов с COVID средней и тяжелой степени в условиях больницы. Данные кувейтского исследования CVD-04-CD-001 с участием госпитализированных пациентов с COVID средней и тяжелой степени тяжести не показали статистически значимой разницы для первичной конечной точки для Avigan по сравнению с плацебо.
15.01.2021 20:36
DR. REDDYS RDY ПОЛУЧАЕТ РАЗРЕШЕНИЕ НА ПРОВЕДЕНИЕ ФАЗЫ 3 ИСПЫТАНИЯ ДЛЯ ВАКЦИНЫ СПУТНИК V.
11.01.2021 13:01
Dr. Reddys Laboratories RDY объявляет о запуске таблеток Фебуксостат на рынке США.
22.12.2020 13:28
КОМПАНИЯ DR. REDDYS CANADA ПОДАЕТ ЗАЯВКУ НА REEQONOS TABLETS Компания Dr. Reddys RDY, Appili Therapeutics and Global Response Aid объявила, что компания Dr. Reddys Canada подала заявку от имени консорциума на таблетки Reeqonos для лечения острых заболеваний легких для взрослых пациентов с COVID-19 в соответствии с временным распоряжением Министерства здравоохранения Канады о ввозе, продаже и рекламе лекарств для использования в связи с COVID-19. Reeqonos также известен как таблетки Avigan.
28.11.2020 19:45
RDY Dr. Reddys приобретет у Glenmark некоторые антиаллергические бренды в России, Украине, Казахстане Reddys Laboratories Ltd. сегодня объявила о заключении окончательного соглашения с Glenmark Pharmaceuticals Ltd. о приобретении брендов Momat Rino (для России, Казахстана и Узбекистана), Momat Rino Advance (для России), Momat A (для Казахстана и Узбекистана), Glenspray и Glenspray Active (для Украины), а также э права на товарные знаки, досье и патенты на указанных территориях.
19.10.2020 09:59
Reddys RDY и Российский фонд прямых инвестиций получили одобрение от Генерального контроля за лекарствами Индии на проведение адаптивной фазы 2/3 клинических испытаний вакцины Sputnik V AFKS на людях в Индии Это будет многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование, которое будет включать исследование безопасности и иммуногенности. Ранее, в сентябре 2020 года, Dr. Reddys и РФПИ заключили партнерство для проведения клинических испытаний вакцины Sputnik V и ее распространения в Индии. В рамках партнерства РФПИ поставит компании Dr. Reddys 100 миллионов доз вакцины после получения разрешения регулирующих органов Индии Спутник V в настоящее время проходит третью фазу клинических испытаний в России, и предполагаемое количество пациентов составляет 40 000 человек. Кроме того, на прошлой неделе в ОАЭ началась фаза 3 клинических испытаний вакцины
