CRISPR Therapeutics AG
CRSP

CRISPR Therapeutics AG

Торги 07.02.2025
Открытие 41.38$
39.71$
39.41$
-4.04% ↓
Объем
2 010 738 +31.23%
Мин. 90д.
38.36 14.01.2025
Доходность
Месяц
+0.05%
Полгода
-14.44%
Начало года
-3.19%
Год
-43.28%
Отчет через 8 дн.
ДатаВт. 18.02.2025
EPS-1,23
Доход7,63M
Точки входа
ДатаСрокПадениеЦенаПрофит
27.07.20213 г. 6 мес. 🎯 116.41-65.89%
06.12.20213 г. 2 мес. 2 дн.68.22-41.79%
02.05.20222 г. 9 мес. 🎯 49.37-19.57%
12.12.20222 г. 1 мес. 🎯 47.80-16.92%
03.04.202410 мес. 6 д.5 дн.64.16-38.11%
Информация о новых точках доступна в платных тарифах
RSIОбъемы

Объем торгов за год (по месяцам)

50 293 029
13.21%
Февраль2024
28 195 686
7.41%
Март2024
28 111 104
7.39%
Апрель2024
28 382 318
7.46%
Май2024
25 754 242
6.77%
Июнь2024
28 296 543
7.43%
Июль2024
26 425 708
6.94%
Август2024
20 671 433
5.43%
Сентябрь2024
24 184 232
6.35%
Октябрь2024
38 987 248
10.24%
Ноябрь2024
39 898 925
10.48%
Декабрь2024
41 400 434
10.88%
Январь2025

RSI

О компании

CRISPR Therapics AG - биотехнологическая компания, которая ведет поиск и производство инновационных биологических генных препаратов и т.п. изделий в Швейцарии.
Сектор
💊 Биотехнологии
Страна компании
Швейцария
ISIN
?

Международный идентификационный код ценной бумаги — 12-разрядный буквенно-цифровой код, однозначно идентифицирующий ценную бумагу.

Подробную информацию можно узнать на сайте isin.ru

CH0334081137
Биржа торгов в РФ
?

Сайт https://spbexchange.ru/

Основные торги: 16:30:00-23:00:00 МСК

СПБ биржа

Финансовые показатели

Рейтинг
4/16
Рынок сильно переоценивает эмитент
Внимание! Убыточная компания
Оцененность компании
P/E
-5.41
P/B
1.9
P/S
9056
P/FCF
0
Финансовое здоровье
D/E
13%
Quick ratio
15.3
Current ratio
15.3
Эффективность компании
ROE
-30.77
Operating margin
-154394.72
Net margin
-149122.71
Total Assets Avg
Прогнозы
Forward P/E
0
EPS
-8.370

Новости эмитента

×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
09.06.2023 15:16
CRISPR Therapeutics CRSP и Vertex Pharmaceuticals VRTX объявили, что FDA приняло их заявки на получение лицензии на биопрепарат exa-cel Exa-cel, также известный как exagamglogene autotemcel, представляет собой аутологичную терапию ex vivo с отредактированным геном CRISPR/Cas9, которая получила ключевые названия FDA, такие как Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease. Регулирующий орган выпустил приоритетный обзор sBLA при тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) с целевой датой действия 8 декабря 2023 и стандартный обзор для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) с целевой датой действия 30 марта 2024
×
21.06.2022 22:28
ИТАК, НА ЧЕМ ОБВАЛИЛСЯ CRISPR CRSP НА ДНЕ ИНВЕСТОРА Презентация включала обновленную информацию о программе Фазы 1 по генной аллогенной терапии CAR-T CTX130 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной почечно-клеточной карциномой: Только один пациент в испытании продемонстрировал общий ответ, свидетельствующий о том, что опухоль была разрушена или значительно уменьшилась в ответ на лекарство. У двух пациентов в одной когорте развилась стабилизация заболевания, что привело к 100%-ному уровню контроля над заболеванием в этой когорте. Другие три когорты показали отсутствие общего ответа, несмотря на стабилизацию заболевания у восьми пациентов. Общий уровень контроля заболевания в ходе исследования составил 79%.
21.06.2022 21:53
CRSP обвалилась на своём Дне инноваций =nofollow
×
20.06.2022 15:08
CRISPR Therapeutics CRSP проведет День инноваций 21 июня в 21-00мск День инноваций CRISPR Therapeutics будет посвящен дифференцированным технологиям платформы генной инженерии компании, новому подходу к клеточной и генной терапии, а также новым программам открытий.
×
14.06.2022 17:45
АНАЛИТИКИ СЧИТАЮТ ДАННЫЕ ИСПЫТАНИЙ CRISPR THERAPEUTICS CRSP ПО ЗАБОЛЕВАНИЯМ КРОВИ ОБНАДЕЖИВАЮЩИМИ И ВПЕЧАТЛЯЮЩИМИ CTX130 хорошо переносился при всех уровнях доз. Не было ни одного случая реакции Трансплантат против хозяина (РТПХ), ни одной токсичности, ограничивающей дозу (ДЛТ), и ни одного случая синдрома лизиса опухоли (TLS). Нидхэм отмечает, что 95% пациентов с бета-талассемией (TDT) достигли устойчивой независимости от переливания крови (TI), а у оставшихся двух значительно снизилась нагрузка на переливание крови. Сообщалось об общей частоте ответа (ORR) 70% при частоте полного ответа (CR) 30% у пациентов при уровнях дозы3 (300M и 900M клеток).
×
12.05.2022 17:35
CRISPR Therapeutics CRSP объявляет об устной презентации новых клинических данных об анти-CD70 аллогенной CAR-T терапии CTX130 для пациентов с Т-клеточной лимфомой на Ежегодной Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2022 Hybr
×
10.05.2022 06:55
ОТЧЕТ CRISPR Therapeutics CRSP EPS (прибыль на акцию) = -2.32 (прогноз -1.94) Revenue (выручка) = 0.94M (прогноз 0.95M) +74.1% Y/Y Полный Отчет: https://seekingalpha.com/pr/18784750-crispr-therapeutics-provides-business-update-and-reports-first-quarter-2022-financial-results
×
23.02.2022 13:47
МОЯ РАБОТА СОСТОИТ В ТОМ, ЧТОБЫ СОХРАНИТЬ БОГАТСТВО - ДЖИМ КРАМЕР Crispr Therapeutics CRSP: По оценкам, они теряют много денег. Но что еще более важно, сейчас это та компания, которая настолько не в фаворе, что, если вы не готовы терпеть сложности, чего я не поощряю, я думаю, вы должны отказаться от нее. American Airlines AAL: Они теряют большие деньги. Мы не рекомендуем акции, которые теряют много денег, если они не могут достичь прибыльности в течение следующего года, как минимум. Uber Technologies UBER: Мне нужен прямой заработок, чтобы рекомендовать акции на этом шоу, потому что моя работа состоит в том, чтобы сохранить богатство в период огромной турбулентности, а затем разбогатеть, когда у нас будет такая возможность. AbbVie ABBV: Все еще дешевая, все еще дает хорошие дивиденды. Большая, хорошая идея для инвестиционного клуба, и я говорю, оставайтесь с ней надолго.
16.02.2022 21:51
CRSP: целевая понижена до 64 - аналитик Stifel. Говорят, что оценка становится интересной
×
02.02.2022 19:25
CRISPR Therapeutics CRSP и ViaCyte объявили о первом пациенте, получившем дозу в клиническом испытании фазы 1 Новой Генно-модифицированной клеточной заместительной терапии для лечения диабета 1 типа (T1D). VCTX210 - это исследовательский, аллогенный, отредактированный геном продукт, полученный из стволовых клеток, разработанный в сотрудничестве путем применения технологии редактирования генов CRISPR Therapeutics к запатентованным возможностям стволовых клеток ViaCyte для генерации клеток поджелудочной железы, предназначенных для уклонения от распознавания иммунной системой. Эта иммуно-уклоняющаяся клеточная заместительная терапия предназначена для того, чтобы позволить пациентам вырабатывать свой собственный инсулин.
×
14.01.2022 18:46
3 АКЦИИ БИОТЕХНОЛОГИЙ, КОТОРЫЕ ПО МНЕНИЮ УОЛЛ-СТРИТ, МОГУТ ВЫРАСТИ НА 50% И БОЛЕЕ В 2022 ГОДУ Кит Спейтс: Аналитики с Уолл-стрит прогнозируют, что в 2022 году акции многих биотехнологических компаний могут вырасти на 50% и более. Я упомяну некоторые из них просто для того, чтобы посмотреть, согласны ли вы с аналитиками Уолл-стрит или нет. Хорошо, позвольте мне начать с CRISPR Therapeutics CRSP. Брайан Орелли: За последний год компания определенно выросла более чем на 50%. Но я думаю, что многое из этого было своего рода манией акций CRISPR в целом. Затем в ETF ARK поступило много денег, и они должны были куда-то пойти. Я думаю, что это подпитывало манию. Я не думаю, что в 2022 году мы получим какие-либо данные, которые убедят людей в том, что CTX001 выглядит лучше, чем уже есть сейчас. Я думаю, что инвесторы вполне убеждены в этом, и, вероятно, существует больше рисков, связанных с тем, что какой-то пациент на самом деле не реагирует на лекарство, чем с преимуществом большего числа пациентов, которые реагируют. Возможно, мы получим некоторые данные о раке из его программ CAR-T, которые потенциально могли бы повысить его оценку. Затем компания начинает клиническое испытание для клеточной терапии диабета 1 типа. Я не знаю, получим ли мы данные из этого клинического испытания, которое только что началось, либо в конце года, либо на прошлой неделе. Но я думаю, что если бы у нас были какие-то данные, подтверждающие концепцию, возможно, это могло бы стать еще одним потенциальным стимулом для акций. Спейтс: Аналитики также считают, что Exelixis EXEL может вырасти на 50% и более. Как ты думаешь? Орелли: Да, Exelixis - действительно странная компания, потому что у нее есть Cabometyx, одобренный для лечения нескольких различных видов рака, и она пытается увеличить свои продажи. Это, очевидно, повысит его оценку. Затем у препарата есть целая куча кандидатов на раннюю стадию разработки, все препараты находятся на стадии или доклинической стадии. Вы знаете, что разработки на ранних стадиях действительно трудно оценить. Возможно, некоторые позитивные данные от одного или нескольких из них могли бы сдвинуть стрелку, потому что сейчас, вероятно, учитывается не так много оценок. Если они действительно получат данные, то это может увеличить оценку. Но я думаю, что сейчас наибольшую ценность представляет Cabometyx. Значительный рост произошел благодаря одобрению Cabometyx в сочетании с Opdivo компании Bristol Myers Squibb BMY. Это произошло в январе 2021 года. Это оставляет возможность дальнейшего расширения для Carbometrics за счет новых данных клинических испытаний. Мы получим некоторые данные для клинического испытания препаратов Carbo plus, Opdivo plus от Bristol-Myers Squibb при почечно-клеточном раке, которое ожидается в этом году. Существует большой потенциал для увеличения акций на 50%, но он основан на данных клинических испытаний, которые, вероятно, будет трудно предсказать. Спейтс: Наконец, как насчет Ionis Pharmaceuticals IONS? Орелли: Я надеюсь на эту компанию, потому что, во-первых, она сильно упал, а во-вторых, у меня есть ее акции. Компания сильно пострадала от некоторых неудач на поздней стадии, а также от БАС и болезни Хантингтона. Я думаю, что есть некоторая надежда на то, что лекарства могут быть одобрены, несмотря на неутешительные данные. Я думаю, что это довольно низкая вероятность, но я слышал об этом. Но, конечно, если бы это произошло, это существенно увеличило бы оценку, возможно, более чем на 50%. Они ожидают данных III фазы для препарата от TTR-амилоидоза, разновидности невропатии. Я не уверен, что положительные данные увеличат акции на 50%. Но у них также есть 11 лекарств во второй фазе. Я не знаю точных сроков. Предположительно, некоторые из них будут зачитаны в 2022 году. Может быть, несколько из них повлияют на рост акций. Плюс положительные данные III фазы для препарата от TTR-амилоидоза, которые, возможно, могли бы увеличить акции на 50%.
×
16.11.2021 17:46
TRUIST СОХРАНЯЕТ РЕЙТИНГ ПОКУПАТЬ CRISPR THERAPEUTICS CRSP ПОСЛЕ УТВЕРЖДЕНИЯ ДОЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА Аналитик Truist Джун Ли сохраняет рейтинг Crispr Therapeutics Покупать с целевой ценой в 220 после того, как компания и партнер ViaCyte объявили об одобрении Министерством здравоохранения Канады для продолжения введения доз VCTX210 для диабетиков 1 типа, которым требуются ежедневные инъекции инсулина. Существует достаточное доказательство принципа того, что клеточная терапия работает при диабете с длительным эффектом, граничащими с функциональным лечением, говорит Ли . Аналитик говорит, что ключевой вопрос заключается в том, как сделать эту потенциально лечебную терапию долговечной и доступной примерно для 8 миллионов человек в США, которым требуются ежедневные инъекции инсулина.

Частые вопросы

Какая стоимость акций CRISPR Therapeutics AG сейчас
Последние торги 07.02.2025 по акциям CRISPR Therapeutics AG закрылись на уровне 39.71 за одну акцию. Цена за сессию достигала максимум 41.60 и минимум был 39.41. Изменение за день составило ↓ -4.04%
Форум по акциям CRISPR Therapeutics AG
Информация представленная на форумах непрофессиональными участниками торгов часто наносит вред вашей торговой системе. Подвергая вас к эмоциональным сделкам. Потери капитала и времени
CRISPR Therapeutics AG акции платит ли дивиденды
CRISPR Therapeutics AG не осуществляет дивидендные выплаты. Это может быть связано с политикой компании напрявляя прибыль на развитие бизнеса или наоборот: трудное финансовое положение из-за которого выплата дивидендов невозможна