14.08.2023 15:47
ОТЧЕТ BioXcel Therapeutics BTAI EPS (прибыль на акцию) = -1.83 (прогноз -1.72) Revenue (выручка) = 0.46M (прогноз 0.47M) Денежные средства и их эквиваленты составили 127,5 млн долларов по состоянию на 30 июня 2023 года. Компания проводит стратегическую смену приоритетов, которая включает сокращение штата более чем на 50%, что, как ожидается, значительно сократит расходы. В отсутствие дополнительного капитала, компания оценивает, что ее текущих денежных средств хватит до середины 2024 года. Полный Отчет:
06.07.2023 14:30
BioXcel Therapeutics BTAI продолжает мощный отскок после 60%го падения на результатах третьей фазы исследования TRANQUILITY II
29.06.2023 15:57
BioXcel Therapeutics BTAI объявила о положительных результатах третьей фазы исследования TRANQUILITY II препарата BXCL501 для неотложного лечения ажитации, связанной с болезнью Альцгеймера Испытание достигло первичной конечной точки при дозе 60 мкг, при этом BXCL501 продемонстрировал статистически значимое снижение показателя PEC на 39% больше по сравнению с исходным уровнем по сравнению с плацебо через 2 часа (p = 0,0112). Достигнута ключевая вторичная конечная точка со статистически значимым снижением (p = 0,0185) симптомов возбуждения по сравнению с плацебо, что измеряется изменением балла PEC по сравнению с исходным уровнем через 1 час при дозе 60 мкг; несколько вторичных мер поддерживают эффективность BXCL501 хорошо переносился без серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в течение всего периода исследования.
11.01.2023 15:42
Комбинация BioXcel BXCL701 BTAI и Keytruda MRK демонстрирует многообещающие результаты на промежуточной стадии испытаний при раке предстательной железы Лекарство для перорального применения BXCL701 в сочетании с препаратом Merck Keytruda показало обнадеживающую скорость ответа у пациентов с раком предстательной железы в ходе испытания фазы 2a.
07.04.2022 06:32
BTAI FDA одобрило терапию BioXCel для лечения биполярного расстройства и Шизофрении
15.02.2022 01:02
BioXcel Therapeutics BTAI представляет положительные данные фазы 2 испытаний BXCL701 при агрессивных формах рака простаты на симпозиуме ASCO по раку мочеполовой системы BXCL701 плюс KEYTRUDA (пембролизумаб) демонстрирует обнадеживающую общую частоту ответа в когортах SCNC (33%) и аденокарциномы (21%). Компания планирует продолжить оценку комбинации BXCL701 как потенциально дифференцированного подхода к пациентам Результаты подтверждают потенциал BXCL701 для расширения терапии ингибиторами контрольных точек в условиях холодной опухоли.
15.11.2021 17:49
BIOXCEL THERAPEUTICS BTAI ПАДАЕТ НА 18% СЕГОДНЯ ПОСЛЕ ПОНИЖЕНЯ РЕЙТИНГА ОТ GS
18.10.2021 14:08
BioXcel Therapeutics BTAI расширяет фазу 1b/2 испытания BXCL701 BioXcel Therapeutics объявила о расширении продолжающейся фазы 1b / 2 исследования BXCL701, исследуемого компанией перорально вводимого активатора врожденного иммунитета, у пациентов с метастатическим устойчивым к кастрации раком простаты, прошедшим предварительное лечение, с мелкоклеточными образованиями de novo или начавшими лечение. нейроэндокринная карцинома. Решение компании продвинуть BXCL701 на второй этап исследования эффективности фазы 2a следует за достижением указанного в протоколе порога эффективности для расширения когорты, что означает наблюдение трех составных ответов. Фаза 1b / 2 - это открытое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности BXCL701 в комбинации с пембролизумабом у мужчин с мКРРПЖ с фенотипом SCNC или аденокарциномой.
14.10.2021 17:22
РЕАКЦИЯ BIOXCEL BTAI НА НОВОСТЬ
14.10.2021 17:12
УИЛЬЯМ П. КЕЙН, ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ВИЦЕ-ПРЕЗИДЕНТ И ГЛАВНЫЙ КОММЕРЧЕСКИЙ ДИРЕКТОР BIOXCEL THERAPEUTICS BTAI ПОДАЛ В ОТСТАВКУ
16.09.2021 06:50
BioXcel BTAI представила результаты продолжающегося исследования фазы 2 комбинации BXCL701-Keytruda Исследование показало, что 26% пациентов в когорте аденокарциномы достигли комбинированного ответа, и все респонденты испытали уменьшение размера опухоли. Кроме того, у большинства этих респондентов, которые получали BXCL701 в сочетании с пембролизумабом, не было сильных прогностических маркеров пембролизумаба. Мы полагаем, что BXCL701 может стать наиболее продвинутым орально доступным активатором врожденного иммунитета и воспламенить микросреду опухоли, тем самым делая опухоли более чувствительными к иммунотерапии, включая ингибитор PD-1, пембролизумаб
23.06.2021 15:42
ВТОРИЧНОЕ РАЗМЕЩЕНИЕ 3,155 МЛН АКЦИЙ BIOXCEL THERAPEUTICS BTAI ПО ЦЕНЕ 31,70.
23.06.2021 09:43
BioXcel Therapeutics BTAI объявила о публичном размещении обыкновенных акций на 100млн Компания намерена использовать чистую выручку от этого предложения для финансирования текущих клинических испытаний, подготовки к коммерциализации и для общих корпоративных целей.
22.06.2021 23:04
BioXcel Therapeutics BTAI объявляет о размещении обыкновенных акций на сумму 100 млн
01.04.2021 18:29
BTAI Wainwright Поддерживает Рейтинг покупать BioXcel Therapeutics, снижает целевую цену с 185 до 175
31.03.2021 23:07
Исследование BXCL501 компании BioXcel Therapeutics BTAI достигло первичной конечной точки безопасности Компания BioXcel Therapeutics объявила о первых результатах исследования фазы 1b / 2, подтверждающего концепцию, RELEASE BXCL501, запатентованного компанией перорально растворяющегося тонкопленочного препарата дексмедетомидина для лечения симптомов отмены опиоидов. Исследование достигло своей основной конечной точки безопасности при применении нескольких доз дважды в день в течение семи дней. BXCL501 в целом хорошо переносился, без серьезных или серьезных побочных эффектов, и дозозависимые воздействия наблюдались во всех оцененных дозах (30 мкг, 60 мкг, 90 мкг, 120 мкг, 180 мкг и 240 мкг).
15.03.2021 14:10
BioXcel Therapeutics BTAI получает знак Прорывной медицины от FDA для BXCL501 BXCL501, исследовательский, патентованный, растворяющийся перорально тонкопленочный состав дексмедетомидина, получил от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США статус прорывной терапии для лечения острых состояний, возбуждения, связанных с деменцией.
11.03.2021 15:01
BioXcel Therapeutics BTAI представляет в управление по контролю за продуктами и лекарствами США новую заявку на препарат BXCL501 для острого лечения возбуждения, связанного с шизофренией и биполярными расстройствами
